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Desde a simplicidade de uma seringa até à complexidade de um pacemaker, os dispositivos médicos são rigorosamente regulados e devem cumprir padrões de qualidade, segurança e desempenho específicos do mercado.

A sua inovação incentiva o desenvolvimento de dispositivos médicos, proporcionando paz de espírito aos médicos, pacientes e consumidores. A chave para alcançar esse nível de confiança nos seus produtos é a realização de testes, avaliação e certificação independentes.

Na SGS, ajudamo-lo a colocar os dispositivos médicos no mercado de forma segura e eficiente. Os nossos especialistas oferecem uma ampla gama de testes padronizados e não padronizados em dispositivos médicos e certificam-nos com os nossos organismos notificados. Fornecemos formação e orientação desde a fase de criação e durante todo o ciclo de vida do produto. Temos uma gama completa com mais de 100 categorias de produtos, incluindo:

  • Dispositivos médicos ativos
  • Baterias e componentes médicos
  • Equipamento cardíaco
  • Cadeiras odontológicas e camas hospitalares
  • Serviços de emergência médica
  • Dispositivos de cuidados de saúde domésticos
  • Equipamento de imagiologia e ferramentas cirúrgicas
  • Dispositivos de implantes
  • Dispositivos para diagnóstico in vitro (IVD) e equipamento de laboratório
  • EPI médico: luvas, máscaras, batas cirúrgicas
  • Embalagens para produtos médicos
  • Software
  • Seringas, tubos médicos, agulhas
  • Aparelhos de ultrassom
  • Cadeiras de rodas e acessórios para locomoção

Seja qual for o seu dispositivo médico ou mercado alvo, conte connosco para garantir a conformidade com a qualidade e a segurança obrigatórias adequadas. Também podem ser acomodados padrões voluntários, específicos da marca e do cliente.

Dispositivos médicos testados

A nossa equipa médica dedicada, presente em laboratórios especializados em todo o mundo, tem experiência nos seguintes testes:

  • Biocompatibilidade
  • Produtos químicos e materiais
  • Cibersegurança:
  • Ambiente ecológico (análise de substâncias perigosas, análise do ciclo de vida)
  • Segurança eléctrica
  • Compatibilidade eletromagnética (CEM)
  • Campos eletromagnéticos (EMF)
  • Testes de inflamabilidade
  • Segurança funcional
  • Mecânica e climatização
  • Embalagem
  • Desempenho e fiabilidade
  • Esterilização
  • Conexão sem fios

Temos capacidade para testar e certificar de acordo com um amplo portfólio de normas, incluindo:

Área de competência Exemplo do nosso portfólio
Biocompatibilidade Série ISO 10933, ISO 18562
Dispositivos eletromédicos Série IEC 60601, série IEC 61010
Dispositivos médicos de implantes Série ISO 10933, série EN 45502
EPI médico EN 455-1 e -2, ASTM F2407, ASTM F1670, ASTM F2100, EN 14683, EN 13795-1
Embalagem ISO 11607, ASTM F1980, ASTM F1140, ASTM F1929, ASTM F1608, ASTM F88, ASTM F2096, ASTM F1980, ASTM D4169, ISO 11607-1, ISTA 3A
Esterilização ISO 11137, ISO 11135, ISO 17665, ISO 11737, USP 85
Ferramentas cirúrgicas ASTM A967
Seringas, tubos médicos, agulhas ISO 7886-1, ISO 594-1
Cadeiras de rodas e acessórios para locomoção ASTM D4169, EN 12183, EN 1986

Porquê escolher a SGS para testar e certificar os seus dispositivos médicos?

Podemos orientá-lo e ajudá-lo na produção dos produtos mais seguros, eficazes e tecnologicamente sofisticados do setor de dispositivos médicos. A nossa divisão dedicada de dispositivos médicos foca-se em testes, certificação e investigações.

Ao escolher a parceria com a SGS, não ganha apenas acesso a conhecimento profundo, mas também a um parceiro que pretende que as suas inovações sejam bem-sucedidas.